隨醫藥進步，愛滋感染者的平均餘命已與常人無異，一樣也有年長、需要他人照護的需求。雖然目前《人類免疫缺乏病毒傳染防治及感染者權益保障條例》第四條規定，機構不得以感染愛滋為唯一理由拒絕感染者申請入住，但實際上，當感染者尋求長照支持時仍時常會碰壁受阻。

愛滋感染者在日常生活中常遭遇許多挑戰，有需多心聲覺得無處傾訴、沒人理解。以「你不是一個人」為理念，建立一個有社工、醫護人員、專業人士等共同組成的秘密社團，讓感染者朋友不再害怕擔心或感到孤立無援，是葉柏岑努力想實踐的。

一般人可以做到的，感染者也同樣可以做到。對於女性來說亦是如此，不要因為社會的期待與偏見限制自己，在關係中要多愛自己。

懷愛協會 李夢萍主任：「我現在想不到任何事情是一般人做得到的，感染者做不到的」

愛滋個管師一路陪伴，成為感染者最堅強的後盾，期盼感染者相信醫學，相信自己，人生不因愛滋而受限。

自1981發現第一例愛滋病感染者至今近40年的時間，醫療已經大幅進步，現今藥物已經可以有效抑制愛滋病毒，感染者的健康狀況與生活與常人無異。但為什麼社會大眾卻對愛滋仍存有許多的歧視與偏見，首先你需要先了解愛滋這40年來的歷史。



1980年代 愛滋病發現之初



1981 年，於美國加州洛杉磯市，出現了5位年輕人都罕見地感染肺囊蟲肺炎，其中甚至有2人死亡。但令當時醫學界困惑的是，這些疾病通常只襲擊免疫功能低下的族群，如癌症病人、服用抑制免疫力藥物的人。這令人大惑不解的病歷，發表在美國CDC的「發病率和死亡率週報」期刊（Morbidity and Mortality Weekly Report, MMWR）之上，引起了熱烈的回響，且遠在東岸的紐約也出現了類似的患者。